2026 жылдың мамыр-маусым айларындағы жағдай бойынша теріні эпигенетикалық жасарту эстетикалық дерматология мен ұзақ өмір сүру медицинасындағы ең көп талқыланатын тақырыптардың біріне айналды.
Мұндай қызығушылықтың себебі түсінікті: әңгіме енді тек теріні ылғалдандыру, қабынуды басу немесе коллаген синтезін ынталандыру туралы ғана емес. Жаңа тәсіл тереңірек — тері жасушаларындағы гендердің жұмысын басқаратын механизмдерге әсер етуге тырысады.
Бұл кремдер «ДНҚ-ны өзгертеді» деген сөз емес. ДНҚ тізбегі сол күйі қалады. Мәселе басқада: жас ұлғайған сайын қай гендердің белсенді, ал қайсысының басылып тасталатыны өзгереді.
Жасуша бұрынғы «нұсқаулық мәтінін» сақтағанымен, оны басқаша оқи бастайды. Эпигенетикалық жасарту тері жасушаларына анағұрлым «жас» жұмыс бағдарламасын қайтаруға бағытталған.
Бұл тақырып неліктен соншалықты маңызды болды?
Классикалық қартаюға қарсы дерматология ұзақ уақыт бойы бірнеше бағыт төңірегінде дамыды:
- күннен қорғану;
- ретиноидтар;
- қышқылдар;
- антиоксиданттар;
- пептидтер;
- лазерлер;
- инъекциялық әдістемелер;
- биостимуляторлар;
- тері тосқауылын түзету.
Мұның бәрі маңызын жойған жоқ.
Алайда бүгінде жаңа сұрақ туындап отыр: терінің сыртқы келбетін жақсартып қана қоймай, оның жасушаларының биологиялық жасына ықпал етуге бола ма?
Дәл осы жерде эпигенетика ұғымы пайда болады. Ол ДНҚ-ның өзін өзгертпестен, гендер белсенділігінің қалай реттелетінін зерттейді.
Бұл тері үшін аса маңызды, себебі тері сыртқы ортамен үнемі байланыста болады:
- ультракүлгін сәуле;
- ластанған ауа;
- темекі түтіні;
- температура ауытқуы;
- қабыну;
- ұйқының бұзылуы;
- күйзеліс;
- гормондық өзгерістер.
Осының бәрі терінің бетінде ғана емес, оның молекулалық реттелуінде де із қалдырады.
Терінің эпигенетикалық қартаюы дегеніміз не?
Жас ұлғайған сайын тері жасушалары «жастық» жұмыс режимінен біртіндеп айырылады. Бұл ең алдымен мына жасушаларға қатысты:
- кератиноциттер;
- фибробласттар;
- терінің иммундық жүйесінің жасушалары;
- қан тамырларының жасушалары.
Негізгі механизмдердің бірі — ДНҚ метилденуі. Бұл — ДНҚ-ның белгілі бір бөліктеріне шағын химиялық топтардың қосылу процесі. Олар гендердің белсенділігін өзгерте алады: кейбір гендердің жұмысы бәсеңдесе, басқаларынікі күшейе түседі.
Жас кезде тері жасушалары:
- қалпына келуге;
- жасушадан тыс матриксті синтездеуге;
- зақымданудан қорғануға;
- эпидермисті жаңартуға;
- қабынуды бақылауға
анағұрлым қабілетті болады.
Жас ұлғайған сайын бұл реттелу бұзылады.
Нәтижесінде:
- тіндердің қалпына келуіне жауапты гендердің белсенділігі төмендейді;
- фибробласттардың жұмысы нашарлайды;
- коллаген мен эластиннің өндірілуі азаяды;
- созылмалы, баяу өтетін қабыну белгілері жинақталады;
- тері ультракүлгін сәуле мен косметикалық процедуралардан кейін баяу қалпына келеді;
- терінің қалыңдығы, тығыздығы және серпімділігі өзгереді;
- әжім, құрғақтық, тегіс емес бедер пайда болып, терінің жарқырауы жоғалады.
Мынаны түсінген жөн: эпигенетикалық қартаю — бұл бір ғана процесс емес. Бұл — өзгерістердің тұтас бір желісі.
Оған ДНҚ метилденуінен бөлек, ДНҚ-ны орап тұрған ақуыздардың өзгеруі, шағын реттеуші РНҚ және жасуша ядросының ішіндегі геномның үшөлшемді ұйымдасуы да қатысады.
Терінің эпигенетикалық сағаты
Соңғы жылдардағы ең қызықты бағыттардың бірі — эпигенетикалық сағат деп аталатын ұғым.
Бұл — ДНҚ-ның метилдену үлгісіне қарап, тіннің биологиялық жасын бағалауға мүмкіндік беретін әдістер.
Идеясы қарапайым: жас және қартайған терінің молекулалық «іздері» әртүрлі болады. Осы өзгерістерді өлшей отырып, терінің төлқұжаттағы жасын емес, оның биологиялық күйін шамамен бағалауға болады.
Бір жастағы екі адамның терісі мүлдем әртүрлі болуы мүмкін.
Мысалы, 45 жастағы бір адамның терісінде айқын фотозақымдану, дерма тығыздығының төмендеуі және қабыну фоны байқалса, екіншісінің терісі жақсы сақталған, тосқауылдық қасиеті жоғары әрі жасқа байланысты молекулалық өзгерістері аз болуы ықтимал.
Эпигенетикалық сағат осы айырмашылықты өлшеп көруге мүмкіндік береді.
Әсіресе теріні енді тек биопсиямен ғана емес, басқа да жолдармен зерттеуге болатыны маңызды жаңалық болды. Материалды инвазивті емес тәсілмен алу әдістері пайда болды: мысалы, эпидермистің беткі жасушаларын сыпырып алатын арнайы жабысқақ таспалар арқылы.
Бұл теріні зақымдамай, емдеуге дейін және одан кейін қайталап өлшеу жүргізуге жол ашады.
Дерматолог үшін бұл терапияның тиімділігін бағалайтын жаңа құралға айналуы мүмкін. Яғни, тек фотосурет, әжім шкаласы, тері УДЗ-сі және эластометрия ғана емес, эпидермистің молекулалық жасы да ескеріледі.
2026 жылдың басты жаңалығы: дигидромирицетин
2026 жылы ең көп талқыланған зат дигидромирицетин болды. Қысқаша ДГМ деп те атайды.
Бұл — кейбір өсімдіктердің құрамында кездесетін табиғи флавоноид.
Оған деген қызығушылық 2024 жылғы іргелі ғылыми жұмыстан кейін оянды. Онда зерттеушілер көптеген табиғи қосылысты тексеріп, дигидромирицетиннің ДНҚ-метилтрансфераза 1 ферментінің белсенділігін баса алатынын анықтады.
Бұл фермент жасушалар бөлінген кезде ДНҚ-ның бұрыннан қалыптасқан метилдену үлгілерін сақтап қалуға жауапты.
Қарапайым тілмен айтқанда, егер қартайған жасуша «жас ерекшелігіне сай баптауларын» сақтаса, ДНҚ-метилтрансфераза 1 оған сол баптауларды ұстап тұруға көмектеседі.
Ал зертханалық зерттеулерге сәйкес, дигидромирицетин бұл процесті әлсіретіп, жасушаға жас кезіндегі жұмыс бағдарламасын ішінара қайтара алады.
Тері үлгілерінде бұл құбылыс кератиноциттердің жасару белгілерімен және эпидермистің кейбір параметрлерінің жақсаруымен қатар жүрді.
2026 жылғы клиникалық зерттеу
2026 жылдың сәуірінде осы тақырыпқа деген қызығушылықты арттырған клиникалық зерттеу жарияланды.
Зерттеуге 40 пен 70 жас аралығындағы 60 адам қатысты. Топ құрамына әртүрлі этникалық топтардың өкілдері және Фицпатрик шкаласы бойынша I-ден VI-ға дейінгі барлық тері фототиптері бар адамдар кірді.
Қатысушылар 8 апта бойы күніне екі рет дигидромирицетині бар сарысуды жақты. Сонымен қатар, барлығына қорғаныс факторы 50+ болатын күннен қорғайтын құрал берілді. Мұны нәтижелерді бағалау кезінде ескеру маңызды.
Зерттеушілер терінің сыртқы келбетін ғана емес, инвазивті емес тәсілмен алынған үлгілер арқылы эпидермистің эпигенетикалық жасын да бағалады.
Негізгі нәтижелер:
- 8 апта ішінде эпидермистің орташа эпигенетикалық жасы шамамен 2,1 жылға төмендеді;
- қатысушылардың 40%-ында бұл көрсеткіш 5 жылға және одан да көпке төмендеді;
- әжімдердің айқындылығы азайды;
- терінің кедір-бұдырлығы басылды;
- дерманың ультрадыбыстық тығыздығы артты;
- нәтиже әртүрлі фототиптері бар адамдарда байқалды;
- зерттеушілер өнімге байланысты ешқандай жағымсыз әсер тіркемеді.
Бір қарағанда, бұл өте таңғаларлық нәтиже болып көрінеді. Бірақ дерматолог үшін бұл деректерді сақтықпен оқу маңызды.
Зерттеу бір топпен ғана жүргізілді. Яғни, құрамында дигидромирицетині жоқ, бірақ дәл сондай негізде жасалған сарысуды қолданатын бақылау тобы болған жоқ. Сондай-ақ бақылау небары 8 аптаға созылды. Бұл ұзақ мерзімді жасару, қауіпсіздік және нәтиженің тұрақтылығы туралы қорытынды жасау үшін тым қысқа мерзім.
Сондықтан дұрыс тұжырымдама мынадай: дигидромирицетині бар сарысу бастапқыда үміт күттіретін нәтижелер көрсетті, атап айтқанда, эпидермистің эпигенетикалық жасын төмендетіп, терінің бірқатар клиникалық көрсеткішін жақсартты.
Алайда бұл тақырыпта ауқымдырақ, тәуелсіз және бақыланатын зерттеулер қажет.
Мұның бәрі неліктен маңызды?
Шектеулерге қарамастан, 2026 жылғы зерттеудің бірнеше маңызды себебі бар.
Біріншіден, ол терінің биологиялық жасын тек зертханада ғана емес, кәдімгі клиникалық зерттеу аясында да өлшеуге болатынын көрсетеді.
Екіншіден, ол молекулалық өзгерістерді терінің көзге көрінетін параметрлерімен, яғни әжім, бедер және дерма тығыздығымен байланыстырады.
Үшіншіден, ол эпигенетикалық механизмдерге әсер етуі мүмкін топикалық, яғни теріге жағу арқылы араласу мүмкіндігін паш етеді.
Бұл — оқиғаның соңы емес, жаңа санаттағы құралдардың бастамасы. Олар тек терінің беткі қабатымен ғана емес, сонымен қатар жасушалық қартаюды реттеумен де жұмыс істеуге бағытталған препараттар мен косметикалық формулалар.
Эпицеллин® дегеніміз не?
Коммерциялық нарықта дигидромирицетин қазірдің өзінде Эпицеллин® деп аталатын активпен байланыстырылады. Ол эпигенетикалық қартаюға әсер ететін құрал ретінде танымал тері күтімі өнімдерінің кейбірінде қолданылады.
Бұл жерде дәрігерге сақ болған жөн. Жарнамадағы әдемі атау мен уәделердің болуы клиникалық тиімділіктің дәлелденгеніне тең емес.
Үш деңгейді ажырата білу керек:
- зертханалық деректер;
- белгілі бір формуланың клиникалық зерттеулері;
- брендтің жарнамалық мәлімдемелері.
Егер зерттеу нақты бір сарысуға жүргізілсе, бұл дигидромирицетині бар кез келген өнім дәл сондай нәтиже береді деген сөз емес.
Маңызды факторлар:
- заттың концентрациясы;
- формуланың тұрақтылығы;
- теріге сіңуі;
- қаптамасы;
- қосымша компоненттері;
- үнемі қолдану тәртібі.
Жасушаларды ішінара қайта бағдарламалау: болашағы зор, бірақ әзірге кабинетте қолдануға келмейді
Тағы бір бағыт — жасушаларды ішінара қайта бағдарламалау.
Ол жасушаны неғұрлым жас күйіне қайтара алатын молекулалық реттеуіштер, яғни Яманаки факторларымен байланысты.
Тері фибробласттарына жүргізілген зертханалық зерттеулерде мұндай факторлардың уақытша әсері жасушаларды молекулалық белгілері бойынша шамамен ондаған жылға жасарта алатыны, бірақ жасушалардың өз мамандануын толық жоғалтпайтыны көрсетілген.
Дерматология үшін бұл өте қызықты ұсыныс болып көрінеді. Болашақта тері жасушаларын жетілмеген жасушаларға айналдырмай және ісік өсуіне себеп болмай, жергілікті түрде жаңартатын әдістерді теориялық тұрғыдан елестетуге болады.
Алайда 2026 жылы бұл әлі де іргелі және ерте қолданбалы ғылым саласы болып отыр.
Клиникалық практика үшін мынадай маңызды сұрақтар жауапсыз қалуда:
- бұл факторларды теріге қалай қауіпсіз жеткізуге болады;
- әсер ету күші мен ұзақтығын қалай дәл бақылауға болады;
- жасушалық бірегейлікті қалай бұзбауға болады;
- ісік қаупін қалай жоюға болады;
- тері жасушаларының әртүрлі типтерінде бірдей әсерге қалай қол жеткізуге болады.
Сондықтан ішінара қайта бағдарламалауды әзірге дайын эстетикалық процедура ретінде қарастыруға болмайды. Бұл — мұқият бақылауды қажет ететін бағыт.
Күннен қорғану — эпигенетикалық жасарудың негізі
Жаңа эпигенетикалық құралдар күннен қорғанудың қажеттілігін жоққа шығармайды. Керісінше, оның маңызын одан әрі арттырады.
Ультракүлгін сәуле:
- ДНҚ-ны зақымдайды;
- қабынуды күшейтеді;
- тіндердің қалпына келуін бұзады;
- тері жасушаларының эпигенетикалық реттелуін өзгертеді.
Бұл дегеніміз, фотоқартаю — тек әжімдер мен пигментация ғана емес. Бұл — терінің терең молекулалық қартаюы.
2026 жылы ультракүлгін сәуленің қалыпты дозаларының қайталама әсері гендер белсенділігі мен ДНҚ метилденуінің өзгеруіне әкелетінін көрсететін деректер жарияланды. Күннен қорғайтын құрал бұл бұзылыстарды едәуір азайтқан.
Мұны пациентке былай түсіндіруге болады: күннен қорғану терінің жас көрінуіне ғана емес, сонымен бірге оның сау молекулалық жұмыс бағдарламасын ұзағырақ сақтауға да көмектеседі.
Сондықтан негізгі күтім схемасы өзгермейді:
- күнделікті күннен қорғану;
- тері тосқауылын қалпына келтіру;
- қабынуды бақылау;
- көрсетілімдері мен жағымдылығына қарай ретиноидтарды қолдану;
- үй жағдайындағы күтім құралдары мен процедураларды сауатты үйлестіру;
- жаңа эпигенетикалық активтерді абайлап қосу.
Басқа да перспективалы бағыттар
Жасушаның қартаюына қарсы пептидтер
Тағы бір бағыт — қартайған жасушалардың жүктемесін азайтуға бағытталған пептидтер.
Қартайған жасушалар жай ғана «әрекетсіз» жатпайды. Олар қабыну заттарын бөліп, қоршаған тіндердің сапасын нашарлатуы және созылмалы, баяу өтетін қабынуды қолдап отыруы мүмкін.
Кейбір пептидтер жасушалық қартаю белгілерін азайтуға және тері модельдерінің жағдайын жақсартуға қабілетті құралдар ретінде зерттеліп жатыр.
Бұл бағыт дигидромирицетиннен ерекшеленеді: мұнда басты назар ДНҚ-ның метилденуіне емес, қартайған жасушалардың зиянды әсерін азайтуға аударылады.
Экзосомалар және дің жасушаларының факторлары
Дің жасушаларынан алынған экзосомалар мен факторлар эстетикалық медицинада қызу талқыланып жатыр. Бұл бағыттың әлеуеті зор болғанымен, дәлелдемелік базасы әзірше біркелкі емес.
Дерматолог үшін мұнда сапа мен қауіпсіздік мәселелері маңызды.
Назар аударатын сұрақтар:
- материалдың қандай жасушалардан алынғаны;
- оның қалай тазартылғаны;
- партияның қаншалықты тұрақты екені;
- құрамының стандартталған-стандартталмағаны;
- қабыну реакциясының туындау қаупінің бар-жоғы;
- өнімнің құқықтық мәртебесі қандай екені;
- «дейін және кейін» фотосуреттері ғана емес, байыпты клиникалық зерттеулердің бар-жоғы.
Әзірге бұл бағытты нарыққа ілгерілетудегі әдеттегі тәсілдерге қарағанда әлдеқайда қатаң талаптар қажет.
Жасушалық бағдарламаны жасартуға арналған шағын молекулалар
Болашақта жасарту тәсілдерінің бір бөлігі генетикалық факторларды енгізуге емес, жасушаның жұмысын жұмсағырақ реттейтін шағын молекулаларға негізделуі мүмкін.
Дигидромирицетинді тері күтіміндегі осы тәсілдің алғашқы мысалдарының бірі ретінде қарастыруға болады.
Басты ғылыми дау: себеп пе, әлде салдар ма?
Ең маңызды сұрақ: ДНҚ метилденуінің өзгеруі қартаюдың себебі ме, әлде тек оның салдары ма?
Бұл — түбегейлі маңызды мәселе.
Егер метилдену қартаюды тікелей басқарса, онда оны түзету тіннің шынымен жасаруына ықпал ете алады. Ал егер ол тек жинақталған зақымдарды көрсетсе, онда эпигенетикалық сағаттың өзгеруі әрдайым нағыз функционалды жасаруды білдіре бермеуі мүмкін.
Қазір екі нұсқаның да дұрыс болуы ықтимал.
Кейбір жағдайда эпигенетикалық өзгерістер қартаюдың дамуына қатысуы мүмкін. Ал басқа жағдайларда зақымданудың, қабынудың, ультракүлгін жүктеменің және жинақталған мутациялардың маркері болуы мүмкін.
Сондықтан терінің эпигенетикалық жасының төмендеуі — қызықты әрі маңызды көрсеткіш. Бірақ оны терінің барлық қабатының шынайы жасарғанының абсолютті дәлелі деп санауға болмайды.
Клиника үшін қосымша растаулар қажет:
- тосқауылдық қызметтің жақсаруы;
- дерма тығыздығының артуы;
- серпімділіктің жақсаруы;
- қабыну белгілерінің азаюы;
- зақымданудан кейін қалпына келуі;
- нәтиженің тұрақтылығы;
- ұзақ мерзімді қауіпсіздігі.
Бұл туралы пациенттермен қалай сөйлесу керек?
Пациенттер «ДНҚ деңгейінде жасарту» сияқты сөз тіркестерін ести бастады. Дәрігер мұны дұрыс түсіндіруі тиіс.
«Бұл құрал теріңізді 5 жылға жасартып жібереді» деген сияқты уәделерден аулақ болған жөн.
Дұрысырақ тұжырымдама:
«Тері қартаюының эпигенетикалық механизмдеріне әсер етуге тырысатын жаңа құралдар бар. Алғашқы зерттеулер молекулалық және сыртқы көрсеткіштердің жақсарғанын көрсеткенімен, мұны күннен қорғану құралдарының, ретиноидтар мен процедуралардың толыққанды баламасы деп санауға деректер әлі жеткіліксіз.»
Пациентке эпигенетикалық терапия — барлығын алмастыратын сиқырлы құрал емес, күтімнің жаңа қосымша қабаты екенін түсіндіруге болады.
Дерматолог үшін практикалық қорытындылар
Біріншіден. Күннен қорғану — қартаюға қарсы негізгі құрал болып қала береді. Онсыз кез келген эпигенетикалық актив терінің тұрақты зақымдануы аясында жұмыс істейді.
Екіншіден. Дигидромирицетин — 2026 жылы теріні жасарту саласындағы ең қызықты заттардың бірі. Бірақ оның дәлелдемелік базасы әлі толық емес.
Үшіншіден. Бір зерттеудің нәтижесін құрамында ұқсас активі бар барлық өнімге таңуға болмайды. Формуланың маңызы зор.
Төртіншіден. Терінің эпигенетикалық жасы — перспективалы көрсеткіш, бірақ әзірге түпкілікті клиникалық критерий емес.
Бесіншіден. Болашақ, бәлкім, кешенді схемаларда жатыр: күннен қорғану, ретиноидтар, қабынуға қарсы күтім, тосқауылдық қызметті қалпына келтіру, процедуралар және молекулалық бағыттағы активтер.
Алтыншыдан. Дерматологтар бұл саланы қазірден бастап бақылауы керек, себебі пациенттер эпигенетикалық жасару туралы жиі сұрайтын болады.
Әрі қарай қандай зерттеулер қажет?
Бұл тақырып сенімді клиникалық тәжірибенің бір бөлігіне айналуы үшін неғұрлым қатаң жұмыстар керек:
- бақылау тобы бар зерттеулер;
- құрамында активі бар сарысу мен құрамында активі жоқ дәл сондай негізді салыстыру;
- 8 апта емес, 6–12 ай бойы бақылау;
- нәтижелерді тәуелсіз түрде қайталау;
- ретиноидтармен, антиоксиданттармен, пептидтермен және аппараттық әдістермен салыстыру;
- терінің әртүрлі фототиптерін жеке талдау;
- ерлер мен түрлі этникалық топтарды зерттеу;
- ұзақ уақыт қолданғандағы қауіпсіздігін тексеру;
- фотозақымдануы, мелазмасы, розацеасы және қатерлі ісік алды өзгерістері бар теріге әсерін бағалау;
- молекулалық көрсеткіштерді клиникалық деректермен ұштастыру: фотосуреттермен, ультрадыбыспен, серпімділікті, тосқауылдық қызметті және дерма сапасын өлшеумен.
Зерттеулер мен сілтемелер тізімі
1. Терінің эпигенетикалық қартаюы және оны дигидромирицетин сарысуының көмегімен кері қайтару
2026 жылғы клиникалық зерттеу: 60 қатысушы, 8 апта қолдану нәтижесінде эпидермистің эпигенетикалық жасы төмендеп, тері қартаюының бірқатар сыртқы белгілері жақсарған.
2. Дигидромирицетин — адам терісін жасарту белсенділігіне ие ДНҚ метилденуінің табиғи тежегіші
2024 жылғы іргелі еңбек. Бұл жұмыста дигидромирицетин ДНҚ-метилтрансфераза 1-ге және кератиноциттердің жасқа байланысты өзгерістеріне әсер ететін зат ретінде анықталды.
3. Адам терісінің жасын инвазивті емес әдіспен бағалауға арналған эпигенетикалық сағат
Биопсиясыз алынған үлгілер арқылы терінің биологиялық жасын бағалау әдістері туралы еңбек.
4. Терідегі ДНҚ метилденуін талдаудың инвазивті емес әдісі
Бұл зерттеу терінің беткі жасушаларын жасты және ультракүлгін сәуледен келген зақымды молекулалық деңгейде бағалау үшін пайдалануға болатынын көрсетеді.
5. Терінің көзге көрінетін жасымен байланысты эпигенетикалық сағат
Терінің молекулалық жасының әжімдермен және бет қартаюының көзге көрінетін белгілерімен байланысы туралы еңбек.
6. Күннен қорғайтын құрал ультракүлгін сәуленің қайталанатын әсерінен туындайтын молекулалық бұзылыстарды азайтады
Күннен қорғанудың ген белсенділігі мен ДНҚ метилденуіне қатысты зақымдарды азайтатыны туралы 2026 жылғы зерттеу.
7. ДНҚ метилденуі бойынша тері фенотиптерін бағалау үшін эпидермис жасушаларын инвазивті емес жолмен алу
Терінің жай-күйін және жекелеген тері ауруларының қаупін молекулалық деңгейде бағалау үшін терінің беткі үлгілерін қолдану мүмкіндігі туралы еңбек.
8. Адам жасушаларын уақытша қайта бағдарламалау арқылы молекулалық деңгейде жасарту
Тері фибробласттарына жасалған зерттеу. Онда қайта бағдарламалау факторларының уақытша әсері жасушаларға жасырақ молекулалық профильді қайтарған.
9. Жасушалық қайта бағдарламалау арқылы жасаруға апаратын ұзақ жол
Жасушаларды ішінара қайта бағдарламалаудың мүмкіндіктеріне, шектеулеріне және тәуекелдеріне шолу.
10. Соматикалық мутациялар — эпигенетикалық қартаюдың ықтимал себебі ретінде
2025 жылғы маңызды еңбек. Ол ДНҚ метилденуіндегі өзгерістер қартаюдың себебі ғана емес, сонымен бірге жинақталған зақымдардың салдары болуы мүмкін екенін көрсетеді.
11. Адам терісі үлгілерінде жасушалық қартаю белгілерін азайтатын пептидтік терапия
Эксперименттік үлгілерде ескірген жасушалардың жүктемесін азайтуға және терінің биологиялық жасын төмендетуге бағытталған пептидті зерттеу.
12. Тері қартаюының механизмдері, бағалау әдістері және жасартуға бағытталған тәсілдер
Тері қартаюының механизмдеріне және терапияның жаңа бағыттарына, оның ішінде эпигенетикалық тәсілдерге жасалған заманауи шолу.
